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时间：2023-10-15 浏览：52 分类：网络

3月22日，加科思药业(1167.HK)发布了2021年全年成绩，作为一家临床阶段的生物科技公司，加科思经过一项对外授权买卖，完结营收1.53亿元。2021年，公司研制投入4.21亿元，同比添加83%。

成绩陈述显现，2021年加科思在研制方面取得多项发展。其间，SHP2抑制剂（JAB-3068、JAB-3312）的研制持续坚持全球抢先，2021年完结JAB-3312单药以及联合PD-1的一期剂量探究实验，进入以效果探究为方针的二期实验阶段。一起，加科思在美国发动SHP2联合Sotorasib以及联合奥西替尼的I/II期研讨。加科思方案于2022年全面进入SHP2抑制剂的习惯证和效果的探究阶段。得益于2019年与AbbVie环绕SHP2达到的协作，加科思于2021年完结了1.52亿元协作收入。

KRASG12C抑制剂（JAB-21822）在曩昔一年完结从递送新药临床实验请求（IND）到承认二期引荐剂量的全过程。此外，加科思还有三个临床阶段的项目，其间BET抑制剂（JAB-8263）在我国完结两项实验的首例患者给药；CD73抗体（JAB-BX102）和AuroraA抑制剂（JAB-2485）在2021年取得美国FDA的临床实验同意，方案于2022年第2-3季度开端入组患者。

展望未来，加科思表明，其方案在2022年递送JAB-24114、JAB-BX300的IND请求，于2022年至2023年递送JAB-26766的IND请求。JAB-23400、JAB-22000、JAB-23000、JAB-30000将在2023-2024年连续递送IND请求。到时，加科思或将有6-8个项目，以全球前三的速度进入临床阶段。

公司还表明，2023年加科思将从生物科技公司向生物制药公司转型。加科思将于2022年在我国提交KRASG12C抑制剂（JAB-21822）注册性临床实验请求，并有望在2023-2024年递送新药上市请求（NDA）。与此一起，坐落北京的两万平米总部研制大楼及GMP出产车间现已完结封顶，将于2022年底启用，这标志着公司将逐步具有出产能力，逐步成为集研制、出产和出售于一体的公司。

加科思董事长、CEO王印祥博士表明，加科思的研制投入在2020年添加66%的基础上，2021年持续同比添加83%，2022年公司还将持续添加研制投入。公司的管线环绕六大肿瘤信号通路（RAS、MYC、RB、I/O、肿瘤代谢、P53）布局，有多个处于临床前阶段的项目有望以全球前三的速度在未来一两年内递送新药临床实验请求。到时，加科思将进一步实现“中心项目全球前三”的战略方针。（知蓝）